想要建一棟GMP廠房不光從前期的準備階段開始就要遵守很多的標準，在設計過程中更是難上加難，如果要在這樣的廠房周邊施工應該如何規定呢？下面中凈為大家詳細介紹。

藥物生產制造的廠房與設備是執行藥物GMP的前提條件，其合理布局、設計方案和修建應有益于防止交叉式環境污染、防止錯漏，并有利于清理及平時維護保養。公司的工作環境應干凈整潔；工業區路面、地面及運送等不解決藥物生產制造導致環境污染；生產制造、行政部門、日常生活和輔助區空間布局應有效，不可相互之間防礙。查驗公司建筑平面圖，是不是標出周邊狀況，周邊是不是有污染物。查驗公司工作環境，工業區總布局。

查驗工業區是不是有廢棄物、野草、痰跡；廢棄物是不是集中化儲放，日常生活、生產制造廢棄物是不是分離儲放。是不是有生活垃圾處理設備，部位是不是適度。GMP并不包括生產制造工作人員安全性、生態環境保護等我國別的政策法規規定的內容，GMP認證查驗要突顯GMP查驗的關鍵，一般工作人員安全性、生態環境保護難題可由政府部門別的單位去查驗。廠房應按生產制造生產流程及所規定的氣體潔凈度等級等級開展布局合理。

查驗GMP廠房采用避免錯漏和環境污染的對策，如：庫房設儲位標志；應用倉儲貨架/墊；同一倉儲貨架只儲放同一種類同一批號或序號的原材料；開包抽樣后貼已抽樣標識、包裝再密封性的對策；領發紀錄和建帳；正中間商品按種類、規格型號、生產批號、存儲標準儲放等。這種對策均應在原材料及生產制造管理資料中確立規定。

凈化室氣體的微生物菌種數和細顆粒物數應按時檢測，檢測結果應紀錄歸檔。凈化室在靜態數據標準下檢驗的浮塵顆粒數、落菌數或沉降菌數應合乎規定。靜態數據標準就是指未開展生產制造狀況下檢測的浮塵顆粒數、落菌或沉降菌，這時檢測的數據信息應合乎98版GMP標準配件中“凈化室氣體潔凈度等級等級表”的規定。依照標準規定還應按時檢測動態性標準下的清潔情況，動態性規范可參照WHOGMP2002規范。

GMP廠房應在空氣煙塵、含菌濃度值低，無有害物質，地理環境好，對藥品安全無危害要素，衛生狀況不錯的地區。應杜絕鐵路線、港口、飛機場、交通干道及其釋放很多煙塵和有害物質的加工廠（如化工企業、染料廠及屠宰場等）、貯倉、堆放場等有比較嚴重環境污染、水體環境污染、震動和噪聲影響的地區。如不可以杜絕比較嚴重環境污染區，則應坐落于其較大 頻率風頻上風側，或全年度Zui少頻率風頻低處側。

以上就是深圳中凈環境工程為大家介紹的“GMP廠房周邊施工相關規定”，希望能對您有所幫助。這個在前期的選址工作中一定要做好，否則肯定是達不到檢驗的標準的。

本文由中凈國際整理發布，如需轉載請注明來源及出處，原文地址：http://www.czaa.com.cn/cfzx/485.html

上一篇：gmp廠房驗證用什么儀器？這些設備必不可少！

下一篇：GMP中廠房的主要內容有哪些？